Visión

  • Conseguir una mejor calidad de vida para los pacientes con lupus y SAF.
  • Lograr un ambiente en el que el paciente aprenda a convivir con la enfermedad y un lugar en el que los socios se sientan en familia.
  • Organizar talleres y ofrecer servisios que ayuden a los socios en todos los ámbitos: psicología, estética, maquillaje, atención jurídica, etc.
  • Desarrollar actividades y eventos para dar visibilidad al lupus.
  • Desde Amelya pensamos que los pacientes tienen mucho que decir y que debe salir de ellos las propuestas de cambio. Es por ello que el paciente es la parte neurálgica de la asociación, de la que queremos que se sienta partícipe en todo momento.
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