Cómo asociarte

Si te gusta nuestro trabajo o simplemente tienes lupus o conoces a alguien que lo tiene y quieres hacer algo por lograr grandes metas en cuanto a visibilidad, concienciación y divulgación, no lo dudes y asociate aquí.

¿Quién puede hacerse socio de Amelya?

Todo aquél que esté interesado: pacientes, familia, amigos, pareja… Todos! Porque, aunque sea el paciente el que tenga la enfermedad, el lupus afecta a todo aquél que le rodea. Por eso animamos a familiares y amigos a pasarse por la asociación con el paciente. Ese simple gesto es de gran ayuda y beneficia a todos.

En las pasadas jornadas de puertas abiertas muchos de los acompañantes nos preguntaron si ellos podían ser socios sin tener lupus. La respuesta es “Por supuesto!!” :D. Nos encanta ver que los pacientes vienen acompañados por sus amigos,  padres, hijos, hermanos, madres y parejas. Cuando yo los veo me dan ganas de abrazarlos!!! 🙂

El lupus es una enfermedad difícil de comprender y para los pacientes difícil de explicar a veces. El venir a una asociación en la que se dé, tanto a paciente como familiares, herramientas para sobrellevar la enfermedad y cuidarnos es una ventaja que debe ser aprovechada por todos. Sobre todo, es en lugares como las asociaciones donde mejor se naturaliza y normaliza la enfermedad.

Además, la información nos interesa a todos y cuantos más seamos más ruido haremos.

¿Cuánto cuesta ser socio de Amelya y qué gano con ello?

Los socios podrán beneficiarse de lo siguiente, pagando una cuota de 40€ anuales:

  • Atención directa al interesado sea afectado, familiar o interesado.
  • Información sobre la enfermedad, campañas y recursos disponibles tanto de carácter sanitario, social u ortoprotésico.
  • Programación de actividades como.
    • Control del estrés (charla psicológica, yoga, reiki, etc..)
    • Días de puertas abiertas para fomentar el encuentro de afectados, familiares e interesados.
    • Proyección de ponencias sobre diferentes temas de interés.
  • Colaboraciones de:
    • 1 abogado para consultas de carácter legal y laboral
    • 1 médico para:
      • Cuestiones de salud personalizadas
      • Diferentes programas de prevención y divulgación
      • Intermediario y colaborador con la sociedad sanitaria.
    • 1 trabajador social para proyectos y planes a realizar.
    • 1 psicólogo para la realización de terapias individuales o grupales.
  • A nivel de atención directa a socios
  • Facilitamos el 2º diagnóstico así como encuentros con grupos llamados “pregunta a tu doctor” a los que invitamos a diferentes especialistas cada vez para hablar en el local sobre un tema diferente.

 

  • a nivel de redes y publicaciones:
    • hemos creado una nueva web http://lupusmadrid.com.
    • estamos presentes en Facebook, Twitter, Google +, Youtube y programas de videoconferencia como skype que nos permiten atender consultas sin desplazamiento alguno.
    • Boletines electrónicos que se envían por correo electrónico a los socios.

 

  • Actividades en otros centros
    • Realización de un mapa sanitario de centros hospitalarios y de atención médica y profesionales sanitarios (método encuesta online).
    • Programación y organización de JORNADAS DIVULGATIVAS en los diferentes centros hospitalarios de la CAM (frecuencia trimestral).
    • Asistencia y colaboración a actos programados por otras entidades u organismos que sean considerados de interés o relacionados con nuestra actividad y posterior información a nuestros socios a través de la web y las redes sociales.

Pero, mucho mejor que todo eso, encontrarás un grupo donde te sentirán en familia y contribuirás a cambiar un poquito el mundo. Ya os iremos contando nuestros proyectos! Ésa es la razón por la que mi madre es socia! Me dijo “yo hago todo lo que sea por ayudar” :-).

¿Cómo hacerme socio?

¡¡Fácil!!

Sólo tienes que rellenar este formulario y nosotros te enviaremos un email de confirmación tan pronto finalice el proceso de alta.

(Si no ves el formulario, ponte en contacto con nosotros en info@lupusmadrid.com y os daremos de alta enseguida).